CAPACIDAD

 

 

 

 

Recibimos muestras de todos los estados del país, precios especiales para pacientes de instituciones gubernamentales.

 

Prioridad de resultados para pacientes en situación critica

TECNOLOGÍA

Primer laboratorio privado en México en tener el microscopio-escáner automatizado

       LEICA  DM6000-B

DETECCIÓN DE BCR-ABL POR qRT-PCR

Este ensayo es cuantitativo, amplifica los fragmentos de los exones b2a2 y b2a2 que detecta el fragmento mayor (p210), resultados con escala internacional, comparables a nivel mundial.

Detección de la Mutación V617F del gen JAK2 

Es un ensayo que permite detectar la presencia o ausencia de una mutación en el gen tirosina quinasa Janus kinase 2 (JAK2). Está mutación está relacionada en pacientes que padecen; Policitemia Vera, Trombocitopenia Esencial y Mielofibrosis

Idiopática

 

FISH (Inmunofluorescencia in situ) 

Es un estudio que se realiza para la detección de genés o cromosómas involucrados con alteraciones;númericas y estructurales (translocación, inversión, deleción) en células en metafase o en nucleos interfasicos en sangre periférica, médula ósea y tejidos etc. 

La salud y bienestar son aspectos muy importantes para mantener una buena calidad de vida.

Es por eso que somos una empresa preocupada por ofrecer resultados en tiempo y forma. 

 

Ofreciendo la oportunidad de acceder a estudios, que le ayudarán a obtener un diagnóstico temprano y un tratamiento oportuno, para lograr una mejor calidad de vida.

GENETICA Y ESTUDIOS CROMOSOMICOS Y MOLECULARES S.C.

 

Nuestra misión:

 

Somos una empresa que brinda atención de alta calidad a clientes, pacientes y proveedores, ofreciendo la entrega de resultados bajo estándares internacionales, que apoyan al diagnóstico oportuno y/o seguimiento del tratamiento.  

 

 

Ofrecemos una amplia gama de estudios como son:

 

  • Estudios Citogenéticos, Quimerismos y Translocaciones.
  • Marcadores Bioquímicos.
  • Citogenética Molecular (FISH).
  • Estudios Moleculares de Enfermedades Infecciosas.
  • Estudios de Histocompatibilidad. 
  • Estudio de Paternidad, Parentesco Bilógico y Huella Genética.
  • Estudios Moleculares de enfermedades Onco-Hematológicas.
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